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Cassification
2020版新《藥典規格》已經出爐,當中對於(yu) 微生物限度檢查的相關(guan) 試驗要求做了進一步明確的規定;新版《藥典規格》同步美國藥典規格,歐洲藥典規格及上通用要求;
以重複性使用的18新利吧為(wei) 例,需要滿足以下要求才可以完成試驗操作;
1.玻璃材質耐高溫消煮,120°C的狀態下;
2.帶刻度,容積是100ml;
3,能夠整體(ti) 消毒,也可以單獨拆卸消毒;
在微生物限度檢查及無菌檢查的試驗中,要求將濾膜提前浸泡過24小時方可使用;對於(yu) 抽濾速度也做了相關(guan) 說明,所以建議用戶在購買(mai) 重複性18新利吧時,配套加速抽濾的泵,不僅(jin) 提高實驗效率,對於(yu) 廢棄液體(ti) 的回收也是很有幫助的。