六聯18新利吧有六個(ge) 杯式18新利吧組成。

微生物限度薄膜過濾法檢查裝置是STV2型的改進新型，STV6（六聯式），不僅(jin) 符合中國藥典2020版，也可適合用於(yu) 英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀(yi) 器。

由18新利安卓研發生產(chan) 的薄膜18新利吧（全不鏽鋼三聯）避免了每次隻能過濾一個(ge) 樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動強度大，使分析結果更加穩定可靠。

化驗18新利吧按照中國藥典2015年版之無菌檢查法實驗要求，參加通用標準設計而成，適用於(yu) 除菌過濾，菌落檢查及液體(ti) 中微粒的測定。濾杯帶刻度100ML。

微生物檢驗用半開放式18新利吧，該產(chan) 品具有兩(liang) 種培養(yang) 方法通用性的特點。設計合理，濾器過濾部分采用玻璃材質，化學性能穩定，密封度強，有效防止外源性汙染，確保菌檢成功率。一次購買(mai) 長期使用，每次試驗每個(ge) 濾頭損耗一張濾膜，無廢物處理，符合環保（GLP）要求，貴重藥液可以回收等優(you) 點。產(chan) 品滿足2020版《藥典規格》，也滿足歐美認證。

為(wei) 配合《中國藥典》2015版的施行和通用標準，我公司推出三聯式、六聯式封閉式薄膜18新利吧，滿足除菌藥檢要求。2015藥典要求用的封閉式薄膜18新利吧大量現貨供應。

無菌過濾培養(yang) 箱按照中國藥典2015年版之無菌檢查法實驗要求，參加通用標準設計而成，適用於(yu) 除菌過濾，菌落檢查及液體(ti) 中微粒的測定。

無菌檢查薄膜18新利吧帶泵是STV2型的改進新型，STV6（六聯式），不僅(jin) 符合中國藥典2015版，也可適合用於(yu) 英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀(yi) 器。