光幹涉式甲烷測定器使用

1、使用前的準備工作

1）裝藥：首先將顆粒大小為(wei) （2～3）mm的氯化鈣或矽膠，（4～5）mm鈉石灰等藥品裝入吸收管內(nei) ，其中氯化鈣或矽膠按海綿墊→花墊片→藥品（裝至一半處）→圓墊片→藥品→花墊片→海綿墊的順序依次裝配（在短吸收管內(nei) 裝氯化鈣或矽膠，用來吸收濕氣，在長吸收管內(nei) 裝鈉石灰，用來吸收二氧化碳。如果主要作甲烷測量，且濕氣較大時，在長管內(nei) 裝氯化鈣或矽膠，在短管內(nei) 裝鈉石灰）。

    在檢查儀(yi) 器性能時，必須將吸收管串入氣路中，方可對儀(yi) 器進行性能檢查。

2）檢查吸氣球是否漏氣。檢查的方法：將吸氣球上的橡皮管打彎捏緊後壓扁吸氣球，當鬆開被壓扁的氣球時，氣球膨脹還原時間不少於(yu) 3分鍾，說明不漏氣。

3）檢查甲烷氣路係統的通暢情況。檢查方法：用不漏氣的氣球接入甲烷氣路係統中，壓扁氣球後立即放開，氣球很快鼓起來，說明該氣路暢通。

4）檢查甲烷氣路的漏氣情況。檢查方法：將氣路接入700毫米水柱高度的壓力計中，曆時1分鍾，如水柱不下降，說明該氣路不漏氣。

5）用新鮮空氣清洗氣室。使用以前必須在和使用地區溫度相接近（相差不超過5℃）的新鮮空氣中清洗甲烷室。這樣可以減少由於(yu) 溫度的變化引起對調好零位的條紋移動。

6）幹涉條紋的零位調整（見圖3）：

旋開套在調零手輪3上的護蓋2，按開關(guan) 5，轉動測微手輪1，使刻度盤的零位與(yu) 指示線重合。按下開關(guan) 6，轉動調零手輪3，取下目鏡護套4從(cong) 目鏡中觀察，把幹涉條紋中*條或第二條黑條紋中的任一條紋與(yu) 分劃板上的零位線對準，並記住所對應的黑條紋，旋上護蓋2。

（注：護蓋不宜旋的太緊，以防止壓迫殼體(ti) 造成幹涉條紋位移）

圖3

2、實測（以CJG10為(wei) 例）：

1）甲烷含量的測定：測定時把連接甲烷入口的橡膠管伸入測定地點，然後握壓吸氣球五、六次，使待測氣體(ti) 進入甲烷室。由目鏡中觀察幹涉條紋移動量。先讀出幹涉條紋在分劃板上移動的整數，例如條紋移動2～3%之間，可讀為(wei) 2%，然後轉動測微手輪，把對零位時所選用的那根黑條紋移動到2%的刻線上，然後按下測微照明電路的開關(guan) ，讀出刻度盤上的讀數。如果在0.24～0.26%之間，可讀為(wei) 0.25%。這時所測定的結果是

2%＋0.25%=2.25%

測定完後應把刻度盤轉到零位位置。

2）二氧化碳含量的測定：測定二氧化碳，或者是在測定甲烷的同時又測定二氧化碳，就必須先測定甲烷和二氧化碳的混合含量，然後再測定甲烷的含量，把兩(liang) 次測得的結果相減所得的數乘以Q值（Q=0.95）即是二氧化碳的實際含量。操作方法如下：

a.在短吸收管裝氯化鈣或矽膠，長吸收管內(nei) 裝鈉石灰的情況下，將吸收管帶上下連接氣嘴接頭上的連接氣嘴膠管取下，直接與(yu) 取樣膠管連接並抽取樣氣，由於(yu) 裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管此時脫離取樣氣路，所測的氣樣為(wei) 混合氣體(ti) 。

b.恢複吸收管接頭上下連接氣嘴的膠管連接，取樣膠管與(yu) 長吸收管帶氣嘴螺蓋連接並抽取氣樣，由於(yu) 氣樣通過了裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管，所測的氣樣為(wei) 甲烷。把兩(liang) 次測得的結果相減所得的差數乘以Q值即是二氧化碳的實際含量。例如，測得混合含量為(wei) 4%，甲烷的含量為(wei) 2%，則二氧化碳的含量為(wei)

（4%－2%）×0.95=1.9%