為(wei) 配《中國藥典》合2020版的施行和通用標準，微生物半封閉式薄膜18新利吧，具有兩(liang) 種培養(yang) 方法通用性的特點。濾器過濾部分采用玻璃材質，化學性能穩定，密封度強，有效防止外源性汙染，確保菌檢成功率。

無菌用開放式18新利吧的底座支架是STV2型的改進新型，STV3（三聯式）,STV6（六聯式），不僅(jin) 符合中國藥典2020版，也可適合用於(yu) 英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀(yi) 器。

實驗室細菌18新利吧是STV2型的改進新型，STV3（三聯式）,STV6（六聯式），不僅(jin) 符合中國藥典2020版，也可適合用於(yu) 英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀(yi) 器。

除菌藥檢18新利吧按照中國藥典2015年版之無菌檢查法實驗要求，參加通用標準設計而成，適用於(yu) 除菌過濾，菌落檢查及液體(ti) 中微粒的測定。

不鏽鋼18新利吧支架是STV2型的改進新型配件，STV3（三聯式）,STV6（六聯式），不僅(jin) 符合中國藥典2020版，也可適合用於(yu) 英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀(yi) 器。

藥用無菌薄膜18新利吧按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加通用標準設計而成，適用於(yu) 除菌過濾，菌落檢查及液體(ti) 中微粒的測定。

膜過濾設備測厭氧菌是STV2型的改進新型，STV3（三聯式）,STV6（六聯式），不僅(jin) 符合中國藥典2020版，也可適合用於(yu) 英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認證的*儀(yi) 器。

濾筒 薄膜18新利吧用按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加通用標準設計而成，適用於(yu) 除菌過濾，菌落檢查及液體(ti) 中微粒的測定。