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Cassification
《藥典規格》2015版規定,供試品中微生物的回收可采用平皿法、薄膜過濾法或MPN法。其中,常接觸的薄膜過濾法是實驗室zui普遍的;那麽(me) ,什麽(me) 是薄膜過濾法呢?
薄膜過濾法所采用的濾膜孔徑應不大於(yu) 0.45μm,直徑一般為(wei) 50mm,若采用其他直徑的濾膜,衝(chong) 洗量應進行相應的調整。供試品及其溶劑應不影響濾膜材質對微生物的截留。濾器及濾膜使用前應采用適宜的方法滅菌。使用時,應保證濾膜在過濾前後的完整性。水溶性供試液過濾前先將少量的衝(chong) 洗液過濾以潤濕濾膜。油類供試品,其濾膜和濾器在使用前應充分幹燥。為(wei) 發揮濾膜的zui大過濾效率,應注意保持供試品溶液及衝(chong) 洗液覆蓋整個(ge) 濾膜表麵。供試液經薄膜過濾後,若需要用衝(chong) 洗液衝(chong) 洗濾膜,每張濾膜每次衝(chong) 洗量一般為(wei) 100ml。總衝(chong) 洗量不得超過1000ml,以避免濾膜上的微生物受損傷(shang) 。 取照上述“供試液的製備” “接種和稀釋” 和“抗菌活性的去除或滅活” 製備的供試液適量(一般取相當於(yu) 1g、1ml或10c㎡的供試品,若供試品中所含的菌數較多時,供試液可酌情減量),加至適量的稀釋液中,混勻,過濾。用適量的衝(chong) 洗液衝(chong) 洗濾膜。 若測定需氧菌總數,轉移濾膜菌麵朝上貼於(yu) 胰酪大豆腖瓊脂培養(yang) 基平板上;若測定黴菌和酵母總數,轉移濾膜菌麵朝上貼於(yu) 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yang) 基平板上。按表1規定條件培養(yang) 、計數。每株試驗菌每種培養(yang) 基至少製備一張濾膜。同法測定供試品對照組及菌液對照組菌數。
在了解到什麽(me) 是薄膜過濾法後,就要向大家普及下所使用的儀(yi) 器;由於(yu) 藥典中提到要用到水係濾膜,那麽(me) 盛放濾膜的容器就是我公司生產(chan) 的STV係列薄膜18新利吧了;由不同的試驗樣品數決(jue) 定,儀(yi) 器可以分為(wei) 兩(liang) 聯,三聯及六聯;